目前，嘉兴陈忠伟课题组在对锂硫电池的研究中取得了突破性的进展，嘉兴研究人员使用原位XRD技术对小分子蒽醌化合物作为锂硫电池正极的充放电过程进行表征并解释了其反应机理（NATURECOMMUN.,2018,9,705），如图二所示。
此外，市政残留的化学试剂经常破坏锡钙钛矿晶格的有序性，导致安德森局域化，这对光电性能不利。一、国网【导读】实际上，国网铅（Pb）卤化物钙钛矿发光二极管（PeLED）具有非凡的光电性能，同时由于Sn具有与铅相似的价电子构型和离子半径，被认为是取代铅基钙钛矿的一种有前途的候选材料，然而Pb潜在的毒性阻碍了其进一步的商业化应用。
©2023SpringerNature五、浙江【成果启示】综上所述，作者将CA集成到二维TEA2SnI4中，突破了目前无铅PeLEDs的性能瓶颈，使之能够实现超过20%的EQE。二、电力【成果掠影】在此，电力吉林大学王宁教授，上海大学杨绪勇教授，瑞士洛桑联邦理工学院MichaelGrätzel教授和卢海州（共同通讯作者）等人报道了一种互变异构混合物配位诱导的电子定位策略，通过加入氰尿酸（CA）来稳定无铅TEA2SnI4（TEAI,2-噻吩乙基碘化铵）钙钛矿。签署©2023SpringerNature图4器件表征。
除了固态电致发光外，合作这一基本进展还可以广泛应用于无铅钙钛矿半导体的多种应用。结果显示，协议由于钙钛矿表面形成H键互变异构二聚体和三聚体超结构，配位的一个关键功能是放大电子效应，甚至能够扩展到与CA没有强键合的Sn原子。
2.本文提出的电子定位缓解了安德森定位的不利影响，嘉兴并改善了TEA2SnI4晶体结构的有序性，嘉兴这些因素使非辐射复合捕获系数降低了两个数量级，激子结合能提高了约2倍。
重要的是，市政CA-二/三聚体表面配合物协同配位诱导的Sn(II)的电子定位是稳定Sn(II)的关键。除了固态电致发光外，国网这一基本进展还可以广泛应用于无铅钙钛矿半导体的多种应用。
结果显示，浙江由于钙钛矿表面形成H键互变异构二聚体和三聚体超结构，配位的一个关键功能是放大电子效应，甚至能够扩展到与CA没有强键合的Sn原子。2.本文提出的电子定位缓解了安德森定位的不利影响，电力并改善了TEA2SnI4晶体结构的有序性，电力这些因素使非辐射复合捕获系数降低了两个数量级，激子结合能提高了约2倍。
重要的是，签署CA-二/三聚体表面配合物协同配位诱导的Sn(II)的电子定位是稳定Sn(II)的关键。因此，合作从性能最佳的PeLED中去除铅，同时不影响其出色的外部量子效率（EQE）仍然具有挑战性。
